ハンチントン病市場の成長、ビジネスチャンス、株価、重要な洞察、2031年までの規模の見積もり

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ハンチントン病は、HTT遺伝子の変異によって引き起こされる神経変性疾患です。この遺伝子は、ハンチンチンと呼ばれるタンパク質を作るための指示を提供します。ハンチンチンは、脳内のニューロンの発達と機能に関与しています。 HTT遺伝子の突然変異は、CAGリピートと呼ばれるDNAのセクションの異常な拡大を引き起こします。この拡張により、異常に長いハンチンチンタンパク質が生成されます。異常なハンチンチンタンパク質はニューロンの正常な機能を妨害し、これらの細胞の死を引き起こします。

ハンチントン病の症状は通常、成人期に始まり、時間の経過とともに悪化します。それらには、舞踏病、認知機能低下、および感情障害と呼ばれる不随意運動が含まれます。ハンチントン病は、HTT遺伝子変異の存在と障害の家族歴に基づいて診断されます。ハンチントン病の治療法はなく、治療は症状の緩和に重点が置かれています。

主なトレンド
過去10年間で、ハンチントン病(HD)の理解に大きな進歩があり、新しい治療法への道が開かれました。 HD市場は現在小さいですが、より多くの治療法が承認され、病気の認識が高まるにつれて成長すると予想されています。

HDの最も注目すべき最近の開発は、2016年12月に最初の治療薬であるSpinraza(nusinersen)が承認されたことです。Spinrazaは、変異したハンチンチンタンパク質を標的とするアンチセンスオリゴヌクレオチドであり、運動機能を改善し、疾患の進行を遅らせることが示されています。臨床試験。これは、HD患者とその家族にとって大きな進歩であり、今後数年間でHD市場の成長を促進すると予想されます。

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主な要因
ハンチントン病市場の主要な推進力は数多くあります。

第一に、この状態の有病率の増加が重要な要因です。ハンチントン病は進行性の神経変性疾患であり、通常30代または40代の人々に発症します。この状態は、不随意運動、認知機能低下、精神医学的問題など、多くの症状を特徴としています。ハンチントン病の有病率は、10万人あたり約5〜10人と考えられています。

第二に、新しい治療法の開発は、ハンチントン病市場の主要な推進力です。臨床試験で有望な開発中の新しい治療法がいくつかあります。これらの新しい治療法は、病気の進行を遅らせ、患者の生活の質を向上させることを目的としています。

市場区分

治療による

-対症療法
-疾患修飾療法

キープレーヤー
-アッヴィ
-Acorda Therapeutics
-アムジェン
-BioMarin Pharmaceutical
-F。ホフマン-ラロッシュ
-アイオニスファーマシューティカルズ
-ヤンセンファーマ

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